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中國藥師雜志
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中國藥師雜志


  • 主管單位:國家藥品監督管理局
  • 主辦單位:國家食品藥品監督管理
  • 影響因子:0.944
  • 審稿時間: 1-3個月
  • 國際刊號:1008-049X
  • 國內刊號:42-1626/R
  • 全年訂價:¥ 523.20
  • 起訂時間:
  • 創刊:1998年
  • 曾用名:中國藥師
  • 周期:月刊
  • 出版社:中國藥師
  • 發行:湖北
  • 語言:中文
  • 主編:曹立亞
  • 郵發:38-325
  • 庫存:173
  • 郵編:430014
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中國藥師期刊級別: 統計源期刊
產品參數:
主管單位:國家藥品監督管理局
主辦單位:國家食品藥品監督管理
出版地方:湖北
快捷分類:醫學
國際刊號:1008-049X
國內刊號:42-1626/R
郵發代號:38-325
創刊時間:1998
發行周期:月刊
期刊開本:A4
下單時間:1-3個月
業務類型:雜志服務

中國藥師雜志簡介

《中國藥師》雜志是面向所有從事藥學及與藥物相關工作的綜合性藥學學術期刊。1998年6月創刊,月刊,大16開本,每月5日出版。該刊為科技部中國科技論文統計源期刊、中國科技核心期刊,被國內許多大型檢索數據庫、《國際藥學文摘》和世界衛生組織西太平洋地區醫學索引(WPRIM)收錄,在年獲得省優秀期刊的基礎上,2010年被評為省醫學精品期刊。雜志主要登載藥品科研、生產、經營、管理及臨床使用諸多方面的研究成果與工作經驗,及時傳播國內外藥學領域的最新進展,辟有研究論文、藥學進展、藥學與臨床、藥品監管、研究報告、綜述,醫藥信息等。雜志開設“中藥臨床藥學”等滾動刊出的專欄及必要時增設其他欄目,是廣大藥師的重要學術交流園地。近年來,收稿中除藥學各領域論文外,臨床醫生的用藥研究論文增長明顯,雜志也成為了醫師探討藥物的平臺。

《中國藥師》雜志早在2004年就運用網絡工具傳播信息,改造工作流程,除開設雜志獨立網站外,還自行設計開發了互聯網遠程稿件處理系統,大大加快了稿件審理流轉速度,方便了與作者的信息交互。權威的審稿專家網絡和便捷的信息傳遞系統,保證了雜志對國家自然科學基金項目產文等優質稿件的快速審理優先及時發表;一般稿件2個月左右審結,盡早刊登,有效加速了研究成果的發布及交流。

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中國藥師雜志 文檔目錄

1517-1520

石榴皮鞣質對大鼠肝藥酶活性的影響

作者:周本宏; 陳鵬; 郭咸希; 張紅盼; 吳玥; 劉剛

摘要:目的:研究五酯膠囊對他克莫司增效作用與ABCB1基因多態性的相關性研究。方法:通過聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法測定ABCB1 1236C>T(rs1128503)、ABCB1 2677G>T/A(rs2032582)和ABCB1 3435C>T(rs1045642)基因型,使用化學發光微粒子免疫分析技術(CMIA)檢測他克莫司C0。采用協方差分析考察不同組別患者他克莫司C0/D的差異。結果:無論是單獨使用他克莫司,還是他克莫司與五酯膠囊合用,ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T不同基因型及單倍型組的他克莫司C0/D均無顯著差異(P>0.05)。結論:五酯膠囊對他克莫司的增效作用與ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T基因多態性無關。

1543-1544

鱉甲炮制前后抗肝纖維化活性部位的SDS-PAGE凝膠電泳比較研究

作者:高建蓉; 胡祖良; 施靜妮; 唐尹萍; 劉焱文; 胡春玲

摘要:目的:探討鱉甲炮制前后抗肝纖維化活性部位的差異,為鱉甲藥材的臨床用藥提供依據。方法:運用SDS-PAGE技術,對生鱉甲與醋鱉甲活性部位進行分析比較;采用MTT比色法測定生鱉甲與醋鱉甲對HSC-T6增殖的影響。結果:炮制后的醋鱉甲所含成分增多,一級譜帶相對分子質量降低,導致小分子肽類物質產生;生鱉甲和醋鱉甲均具有抗肝纖維化的作用,但醋鱉甲的藥效優于生鱉甲。結論:鱉甲炮制前后活性部位明顯差異,為臨床選擇用藥及進一步活性成分研究提供依據。

摘要:目的:采用Box-Behnken效應面法,優選決明子中蒽醌類成分提取工藝條件。方法:在單因素試驗基礎上,采用三因素三水平Box-Behnken試驗設計對決明子中蒽醌類成分提取工藝參數進行優選。以乙醇濃度、料液比、提取時間為自變量,以大黃酚、橙黃決明素提取率為因變量,采用Hassan方法計算總評“歸一值”,建立總評歸一值與自變量之間的數學關系,經效應面法預測最佳工藝條件。結果:最佳提取工藝為乙醇濃度44%、料液比1∶12、提取時間2.65 h,提取3次;大黃酚和橙黃決明素提取率分別為1.921%、3.244%。結論:采用Box-Behnken響應面法優化后得到的綜合提取工藝參數可用于決明子中蒽醌類成分大黃酚和橙黃決明素的提取。

1567-1573

重樓總皂苷固體脂質納米粒的制備及藥劑學性質研究

作者:張小飛; 果秋婷; 史亞軍; 王昌利

摘要:目的:基于質量源于設計(Qb D)理念設計和開發重樓總皂苷固體脂質納米粒。方法:根據重樓總皂苷固體脂質納米粒劑型及給藥特點確立了目標產品概況,并根據理論知識和實際經驗,通過風險評估工具確定影響固體脂質納米粒制劑學性質的關鍵性變量。首先應用Plackett-Burman試驗篩選出對重樓總皂苷固體脂質納米粒制劑學性質影響顯著的關鍵變量,然后對篩選出的變量應用Box-Behnken效應面法進一步優化。評價重樓總皂苷固體脂質納米粒的粒徑分布、多聚分散系數(Pd I)、Zeta電位、微觀形態等理化性質,考察固體脂質納米粒體外釋藥情況。結果:最佳處方和制備工藝為:單硬脂酸甘油酯濃度為5.5%,大豆磷脂濃度為8.0%,均質次數為6次,固定藥物濃度為5.0%,表面活性劑種類為吐溫80,均質壓力為600 bar,均質溫度為65℃。采用優化后處方工藝制得的重樓總皂苷固體脂質納米粒平均粒徑為(116.5±32.1)nm,Pd I為0.198±0.018,Zeta電位為(-23.6.5±0.9)m V,透射電鏡顯示固體脂質納米粒呈球狀分布,體外釋放結果表明具有緩釋效果,24 h累積釋藥為63.5%。結論:運用Qb D理念設計和開發重樓總皂苷固體脂質納米粒切實可行,能確保產品質量符合要求。

1583-1588

中醫藥防治癲癇的研究進展

作者:朱昊如; 謝鳴

摘要:癲癇是一種常見的慢性腦功能失調疾病,其發病機制主要與離子通道和遺傳、神經遞質、細胞因子及免疫、神經膠質細胞等關系密切。近年來中醫藥在防治癲癇方面取得了良好成果。本文對近10年中藥及其與西藥聯用防治癲癇的研究現況進行了系統綜述。結果表明,中藥治療癲癇臨床療效確切,其作用機制涉及神經元保護和神經遞質、離子通道及相關基因的調控等環節;中西藥聯合使用有提高療效及減輕西藥不良反應的作用。

摘要:目的:探討對妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退合并貧血、痔瘡患者的治療方案及藥學監護思路。方法:通過1例妊娠期亞臨床甲減合并貧血、痔瘡患者的藥物治療過程進行藥學監護,并總結分析。結果:臨床藥師對患者的妊娠期亞臨床甲減、貧血、痔瘡治療過程進行監護,并對期間口服補鐵治療貧血效果不佳時進行分析、探討,提出合理建議。結論:妊娠期亞臨床甲減患者合并貧血、痔瘡等,在補充鐵劑、小麥纖維素顆粒等藥物治療時,必須注意藥物的相互作用,左甲狀腺素鈉應與鐵劑和小麥纖維素顆粒錯開至少2h時之上服用。因甲減致鐵吸收障礙,當口服補充鐵劑效果不佳時可考慮靜脈鐵劑治療。

1612-1615

我國執業藥師現狀調查及建議

作者:王關玲; 陳東杰; 穆璇; 許龍; 李朝輝; 王淑玲

摘要:目的:闡述我國目前執業藥師的現狀,針對問題提出完善我國的執業藥師制度建議。方法:查閱國家食品藥品監督管理總局執業藥師資格認證中心數據和全國范圍問卷調查2 535份,分析執業藥師人員的執業注冊、分布、學歷、取得資格情況等現狀。結果:我國執業藥師的發展總體上是不斷進步的,但仍存在注冊率相對于國外一些國家較低、內部分布不均衡、執業藥師職責認識不清等問題。結論:提出制定政策加強區域性引導、提高注冊率、繼續教育內容領域區分等建議,促進我國執業藥師隊伍質量上不斷提升。

1622-1627

酸棗仁活性成分藥理作用機制的研究進展

作者:袁楊楊; 孫從永; 徐希明; 余江南

摘要:酸棗仁作為臨床治療失眠常用中藥之一,其主要活性成分皂苷、黃酮、生物堿、油脂等都發揮著不同的藥理作用。近年研究發現,酸棗仁中多種活性成分可通過影響5-羥色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲腎上腺素、多巴胺和谷氨酸等神經遞質作用發揮鎮靜催眠、抗焦慮、抗抑郁等功效。本文檢索了近年來酸棗仁活性成分藥理作用機制的最新研究文獻,總結酸棗仁在中樞神經系統、心肌及肝臟疾病等方面的藥理活性及作用機制,為酸棗仁的應用開發研究提供參考。

1633-1635

藥物致繼發性血小板增多癥文獻分析

作者:陳沈玨; 李昕; 劉麗華; 何鑫; 馬紅玲; 張明香

摘要:目的:探討藥物致繼發性血小板增多癥(ST)的臨床特點、機制及防治措施,為臨床安全用藥提供參考。方法:檢索1996~2016年國內外發表的藥物導致ST的文獻,按年齡、性別、導致ST的藥物種類和分布、藥物致ST的處理與轉歸等進行統計分析。結果:共檢索到198例藥物致ST,涉及8個種類的30種不同藥物,以抗腫瘤藥、血液系統藥物和抗菌藥為主;198例患者中,男112例(56.6%),女86例(43.4%);有14例出現血栓,發生率為7.0%。結論:對于藥物引起的ST,如未及時處理,可能導致血栓形成,應用此類藥物時應定期監測血小板水平,保證用藥安全。

1643-1648

摘要:目的:對《化妝品安全技術規范》2015年版和中國藥典2015年版中殘留溶劑檢測方法的異同進行了歸納與總結,為《化妝品安全技術規范》中殘留溶劑檢測方法的提高完善提供參考。方法:分別比較分析了《化妝品安全技術規范》2015年版和中國藥典2015年版中檢測殘留溶劑的種類和限度、殘留溶劑檢測方法的特點。結果:中國藥典殘留溶劑的測定方法更為詳細具體,《化妝品安全技術規范》殘留溶劑的測定方法是一種通用的檢測方法,所使用的方式方法及流程可擴展至更多溶劑的測定,部分有檢測方法的溶劑缺乏限度。結論:建議《化妝品安全技術規范》增加通用方法能檢測的殘留溶劑的種類,參照中國藥典對化妝品中限用的殘留溶劑制定類似藥典的限度表,對化妝品殘留溶劑的控制將更加完善,確保產品的質量安全。

1654-1657
1665-1667

消癌平注射液與胰島素在葡萄糖注射液中的配伍穩定性考察

作者:彭雯; 王耀華; 賈聚坤; 孫志強; 孫冬曉; 孟巖; 任曉華

摘要:目的:考察消癌平注射液與胰島素在葡萄糖注射液中的配伍穩定性。方法:觀察室溫下24h內消癌平注射液與胰島素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外觀、不溶性微粒、p H的變化,以及配伍液中綠原酸和胰島素的含量變化。結果:配伍液在室溫24h內性質穩定、外觀、p H無明顯變化,無氣體沉淀產生、不溶性微粒12h內無明顯變化,但24h不溶性微粒數明顯升高。主要成分綠原酸及胰島素的含量均無明顯變化。結論:在該試驗條件下,12h內消癌平注射液與胰島素在5%葡萄糖注射液中配伍穩定。

1673-1676

摘要:目的:考察聯苯雙酯干混懸劑的體外溶出行為及其穩定性。方法:采用HPLC法測定聯苯雙酯干混懸劑的體外溶出度,考察不同轉速(50,75,100 r·min-1)、不同溶出介質(p H 6.8磷酸鹽緩沖液、0.05 mol·L-1鹽酸溶液、水和p H 4.5醋酸鹽緩沖液)對溶出結果的影響。進行聯苯雙酯干混懸劑的影響因素試驗(高溫、高濕和強光照射)、加速穩定性試驗[溫度為(37±5)℃,相對濕度為76%±5%]和長期穩定性試驗[溫度為(25±3)℃,相對濕度為60%±5%]。結果:聯苯雙酯干混懸劑在p H 6.8磷酸鹽緩沖液(50 r·min-1)中溶出行為較快且平緩;影響因素試驗結果表明聯苯雙酯干混懸劑不易儲存在高溫、高濕的條件下;在加速試驗和長期穩定性試驗中放置6個月后樣品的各項考察指標未發生明顯變化。結論:所制備的聯苯雙酯干混懸劑體外溶出符合要求,穩定性良好。

1681-1683

HPLC法同時測定心寧片中3個有效成分的含量

作者:關瀟瀅; 江玲玲; 王淑紅; 王鐵杰

摘要:目的:建立HPLC法同時測定心寧片中蘆丁、丹酚酸B、人參皂苷Rb1含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脫,流速1.0 ml·min-1,柱溫35℃,檢測波長為354 nm、286 nm和203 nm(波長切換方式)。結果:蘆丁濃度在0.027 31.360 0 mg·ml-1范圍內(r=1.000 0),丹酚酸B濃度在0.024 41.220 0 mg·ml-1范圍內(r=1.000 0),人參皂苷Rb1濃度在0.018 60.931 0 mg·ml-1范圍內(r=0.999 9),與峰面積均呈良好的線性關系;平均回收率分別為102.3%,98.7%,101.7%,RSD分別為1.1.%,0.8%,1.8%(n=6)。結論:本文建立HPLC法可實現同時測定蘆丁、丹酚酸B、人參皂苷Rb13種有效成分,方法快速、簡便、結果準確,可為心寧片提供更全面、可靠的質量控制方法。

1689-1691

離子色譜法測定口服補液鹽散(Ⅲ)中總氯的含量

作者:胡建勇; 羅廷順; 張麗華

摘要:目的:建立離子色譜法測定口服補液鹽散(Ⅲ)中總氯的含量。方法:采用Ion Pac AS 14A色譜柱(250 mm×4mm)和Ion Pac AG 14A保護柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L-1的碳酸鈉溶液為淋洗液,等度洗脫,流速為1.0 ml·min-1,進樣量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制電流:45 m A;以電導檢測器(ECD)檢測,氯離子(Cl-)的含量按峰面積以外標法計算。結果:氯離子(Cl-)的線性范圍為0.0520.00 mg·L-1(r=0.999 9);回收率為98.89%(RSD=0.56%,n=6)。結論:本方法靈敏度高,前處理簡單,準確可靠,可用于口服補液鹽散(Ⅲ)中總氯的含量測定。

1697-1699

HPLC法測定牛磺酸滴眼液中3種抑菌劑含量

作者:楊穎; 毛睿; 陳乃江

摘要:目的:建立同時測定牛磺酸滴眼液中3種抑菌劑(羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯)含量的HPLC方法。方法:Phenomenex Gemini C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:1%冰醋酸溶液-甲醇(40∶60);流速:1.0ml·min-1;檢測波長:254nm;進樣量:20μl;柱溫:25℃。結果:羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯的峰面積與濃度的線性關系良好(r>0.999),線性范圍分別為1.0019.94μg·ml-1,2.0120.08μg·ml-1,0.2110.46μg·ml-1,加樣回收率為99.20%99.90%,RSD為1.34%1.54%(n=9)。結論:該方法準確、專屬性強,穩定且無干擾,可用于牛磺酸滴眼液中抑菌劑的含量分析。

中國藥師雜志研究論文
1337-1339

雙黃連注射劑中1,3-二咖啡酰奎寧酸致敏家兔后血清中特異性抗體的測定

作者:鄧穎穎; 胡宗苗; 周園里; 陳世忠; 劉繼平; 張恩戶 單位:陜西中醫藥大學藥理教研室; 陜西咸陽712046; 北京大學藥學院天然藥物學系

摘要:目的:檢測雙黃連注射劑中1,3-二咖啡酰奎寧酸致敏家兔后血清中特異性抗體效價。方法:雙黃連注射劑中疑似小分子半抗原物質1,3-二咖啡酰奎寧酸與正常家兔血清體外孵育制備完全抗原,免疫家兔獲得特異性抗體。用ELISA法檢測抗血清的抗體效價。間接競爭ELISA法測定血清特異性并繪制抑制曲線。采用兔免疫球蛋白E(Ig E)ELISA試劑盒檢測各組家兔抗血清中IgE抗體的含量。結果:1,3-二咖啡酰奎寧酸的抗體效價(A)值高于陰性對照組2倍,說明其具有潛在的致敏性。回歸方程I=0.170 6lg C+0.317 5,相關系數r=0.985 4,檢測限IC10為57.40μg·ml~(-1),半數抑制濃度IC50=8.732 0mg·ml~(-1)。家兔體內明顯產生了外源性IgE型抗體。結論:在本實驗條件下雙黃連注射劑中疑似半抗原物質1,3-二咖啡酰奎寧酸具有致敏性。

1349-1351

固相萃取-電噴霧高效離子遷移譜法快速檢測紅花中4種非法添加染色物質

作者:李拓; 葉小敏; 聶小春 單位:湖北中醫藥大學; 武漢430065; 武漢藥品醫療器械檢驗所

摘要:目的:建立固相萃取-電噴霧高效離子遷移譜(SPE-ESI-HPIMS)快速檢測紅花中檸檬黃、日落黃、金橙Ⅱ、誘惑紅并進行定量測定的方法。方法:采用70%乙醇超聲提取色素,再經聚酰胺固相萃取柱除去紅花中復雜的基質干擾,隨后用90%甲醇溶解凈化后的樣品,最后在各色素優化好的IMS參數下進樣檢測。結果:色素IMS檢測時間均不到20 ms,檸檬黃、日落黃、金橙Ⅱ、誘惑紅的檢出限分別為0.17,0.15,0.30,0.25μg·ml~(-1),均在0.5~20μg·ml~(-1)范圍內具有良好線性(r〉0.990 0),平均回收率為88.0%~98.9%,RSD為1.5%~5.2%(n=6)。結論:該方法快速、簡便、靈敏度高,重現性好,適用于紅花中多種非法染色物質的快速檢測和定量分析。

1360-1363

龍珠軟膏對變應性接觸性皮炎作用研究

作者:胡威; 馬源源; 宋偉; 明章銀; 嚴常開; 范彥博 單位:湖北中醫藥大學; 武漢430065; 馬應龍藥業集團股份有限公司; 華中科技大學同濟醫學院

摘要:目的:探討龍珠軟膏對變應性接觸性皮炎的療效及作用機制。方法:用二硝基氟苯(DNFB)誘發小鼠變應性接觸性皮炎ACD模型。將小鼠隨機分為模型組、基質組、龍珠軟膏組和丁酸氫化可的松組,于給藥前1,2 d在小鼠腹部外搽0.5%DNFB致敏,連續用藥6 d后于小鼠右耳均勻外搽0.2%DNFB誘發變應性接觸性皮炎。激發皮炎1 d后,測定各小組小鼠耳腫脹度、HE染色,觀察小鼠耳朵的組織病理變化;免疫組化檢測干擾素-γ和巨噬細胞表面標志物CD68表達。結果:龍珠軟膏處理組耳廓腫脹度顯著降低(P〈0.01),與陽性對照組比,差異無統計學意義(P〉0.05),與陽性對照組比,差異無統計學意義(P〉0.05),HE染色顯示組織水腫明顯消退。免疫組化分析顯示,龍珠軟膏能減少INF-γ表達,200倍鏡下觀察,龍珠軟膏組CD68陽性細胞數比模型組表達顯著減少(P〈0.01)。丁酸氫化可的松組CD68陽性細胞表達與龍珠軟膏組比較無顯著性差異無統計學意義(P〉0.05)。結論:龍珠軟膏對變應性接觸性皮炎具有明顯的抑制作用,其作用機制可能與抑制淋巴細胞分泌INF-γ,減少巨噬細胞浸潤有關。

1370-1373

正交試驗法優選白及多糖活性炭脫色工藝

作者:車向前; 常明泉; 陳林; 陳芳; 江蓉敬 單位:湖北房縣人民醫院; 湖北房縣442100; 十堰市太和醫院; 湖北醫藥學院藥學院

摘要:目的:應用活性炭對白及多糖中的植物色素進行脫色試驗,篩選最佳脫色工藝。方法:采用L9(34)正交試驗設計,以活性炭為脫色劑,對活性炭用量、脫色溫度、脫色液pH、脫色時間4個因素進行考察,以脫色率和多糖保留率為考察指標。結果:最佳脫色工藝為:活性炭用量為1.0%,脫色溫度為40℃,pH為5,脫色時間為30 min。在該條件下,白及多糖的脫色率為91.3%,多糖保留率為80.6%。結論:所選定的活性炭脫色工藝能使白及多糖獲得最佳脫色效果。

中國藥師雜志藥物與臨床
1387-1390

右美托咪定對體外循環下全身炎癥反應綜合征的保護效果觀察

作者:何萍; 劉志恒; 艾玲; 徐卉 單位:湖北醫藥學院附屬隨州醫院; 湖北隨州421300; 深圳市第二人民醫院麻醉科; 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院麻醉科

摘要:目的:觀察右美托咪定(DEX)對體外循環(CPB)下患者全身炎癥反應綜合征(SIRS)的保護效果。方法:擇期體外循環下行心臟二尖瓣置換術的患者62例,隨機分為DEX組和對照組各31例。DEX組恒速輸注DEX 0.5μg·kg~(-1)·h~(-1),對照組恒速輸注等量0.9%氯化鈉注射液。其余麻醉用藥兩組相同。分別于麻醉誘導前(T0)、主動脈開放后10 min(T1)、停機時(T2)、停機后4 h(T3)、停機后12 h(T4)和停機后24 h(T5)監測兩組患者血清炎性細胞因子C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10的水平以及患者生命體征,比較兩組患者術后機械通氣時間、ICU觀察時間、術后24h發生SIRS例數及住院天數。結果:T1~T5時兩組患者血清CRP明顯升高(P〈0.05);T3~T5時DEX組CRP明顯低于對照組(P〈0.05)。T2~T4時對照組血清TNF-α明顯升高(P〈0.05),T2、T3時DEX組血清TNF-α明顯升高(P〈0.05);T3、T4時DEX組血清TNF-α低于對照組(P〈0.05)。T2~T5時兩組血清IL-6明顯升高(P〈0.05),T1~T5時兩組血清IL-8明顯升高(P〈0.05),T1~T3時兩組血清IL-10明顯升高(P〈0.05);T2~T4時DEX組IL-6、IL-8低于對照組(P〈0.05),T1~T3時DEX組IL-10高于對照組(P〈0.05)。T3~T5時兩組患者WBC均較T0時顯著升高(P〈0.05),且對照組WBC高于同期DEX組(P〈0.05)。兩組患者術后機械通氣時間、ICU觀察時間、術后24 h內診斷SIRS例數、住院天數、藥品不良反應發生例數等比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。結論:CPB期間持續輸注右美托咪定能降低患者血清炎性細胞因子水平,一定程度減輕全身炎癥反應。

1396-1399

臨床藥學服務對社區高血壓、冠心病慢病患者的影響

作者:張帆; 宋滄桑; 付強; 莫小鳳; 張陽; 包金穎 單位:昆明市第一人民醫院藥劑科; 昆明650011; 昆明市藥事管理質量控制中心

摘要:目的:對臨床藥師參與社區高血壓、冠心病慢病管理的影響進行評價。方法:設計社區慢病患者的臨床藥學服務管理方案,建立社區高血壓、冠心病慢病患者用藥檔案,對患者安全用藥認知及慢病用藥情況進行調研。針對不合理用藥情況及生活習慣等給予兩次藥學干預,提出藥學意見。評價患者用藥依從性、藥學意見接受度、血壓等改善情況,并對患者用藥費用及保健品費用進行分析評價。結果:患者用藥依從性明顯提高,高血壓達標率上升,患者對臨床藥學服務滿意度較高,對藥學干預意見的接受度明顯提高;患者用藥總費用無明顯變化,但保健品費用明顯下降。結論:臨床藥師進入社區開展慢病用藥管理是擴大臨床藥學影響的有效路徑,能提高慢病患者用藥合理性、安全性,對促進社區慢病管理有積極作用。

1406-1408

臨床藥師參與腎內科重癥抗感染治療的實踐和體會

作者:朱亞虹; 龔婧如; 高培培 單位:上海市浦東醫院復旦大學附屬浦東醫院藥劑科; 上海201399

摘要:目的:探討臨床藥師在參與腎內科重癥患者抗感染治療過程中發揮的重要作用。方法:通過臨床藥師參與腎內科2例重癥患者的抗感染治療方案的制定調整等,分析評價臨床藥師在其中發揮的重要作用。結果:臨床藥師協助腎內科醫生正確選用抗感染藥物,及時有效地進行抗感染治療,患者感染得到有效控制。結論:臨床藥師發揮專業特長,參與到腎內科重癥患者的抗感染治療,在危重患者的抗感染治療策略的制定中發揮了重要作用。

1414-1416

50例高血壓患者用藥依從性調查及藥學監護

作者:周建軍; 彭國茳; 曹毅; 王時云; 黃曉晶; 鄧平妹 單位:湘南學院附屬醫院; 湖南郴州423000; 湘南學院

摘要:目的:了解住院原發性高血壓患者遵醫囑用藥狀況,分析影響患者服藥依從性的原因,并有針對性地進行用藥教育和藥學監護。方法:以高血壓預防指南為主要內容對50例原發性高血壓住院患者進行用藥教育和指導,每個患者均在入組后兩個月時間內完成定期回訪,收集有關患者治療及用藥有關信息并對結果進行分析。結果:通過用藥教育和藥學監護,患者了解了高血壓病、合理用藥及治療相關知識,完全遵醫囑進行降壓藥物治療比例達86%,戒煙限酒比例達82%,優化生活方式比例達78%,82%的患者血壓得到有效控制,均較剛入院時有了明顯好轉。結論:臨床藥師對高血壓患者進行用藥教育和藥學監護可以使患者建立良好的生活方式,提高患者對藥物治療的依從性,提高治療效果,緩解并發癥,降低藥物不良反應,提高患者的生活質量。

1423-1425

某院2013~2015年細菌耐藥性監測結果分析

作者:莊錦英; 陳金旺; 關麗卿; 廖義芳; 香雪梅 單位:東莞市常平醫院藥劑科; 廣東東莞523573

摘要:目的:分析2013~2015年某院臨床分離菌的分布和耐藥特征,為醫院感染防控和抗菌藥物合理使用提供參考依據。方法:采用微生物常規檢測方法對分離菌株進行藥敏試驗,通過生物梅里埃ATB 1.22軟件對藥物敏感實驗進行分析。根據CLSI 2014年標準判定藥敏結果。結果:2013~2015年送檢標本數為18 421份,從中分離出各種病原菌共3 744株,總陽性率為20.32%。分離鑒定前5位的致病菌分別為大腸埃希菌(967株,44.34%)、鮑曼不動桿菌(323株,14.81%)、肺炎克雷伯菌(312株,14.31%)、金黃色葡萄球菌(297株,13.62%)、銅綠假單胞菌(282株,12.92%)。除肺炎克雷伯菌對阿莫西林天然耐藥外,大腸埃希菌對哌拉西林耐藥率超過75%,肺炎克雷伯菌對哌拉西林/他唑巴坦敏感率則維持在90%以上。鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌對臨床常用抗菌藥物敏感性基本維持在40%以下,整體耐藥水平較高。MRSA對呋喃妥因、米諾環素、奎奴普汀–達福普汀以及糖肽類藥物(如替考拉寧、萬古霉素)敏感。結論:醫院應加強細菌耐藥監測,并對結果進行及時追蹤,為臨床合理選擇用藥提供參考依據。

1431-1432

血栓彈力圖在急性冠脈綜合征患者凝血監測中的應用價值

作者:魏安華; 顧智淳; 劉東; 李娟 單位:華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院藥學部; 武漢430030; 上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院藥劑科

摘要:目的:探討血栓彈力圖(TEG)在急性冠脈綜合征(ACS)患者凝血監測中的應用價值。方法:采用回顧性研究方法,收集經皮冠狀動脈介入治療(PCI)術后行TEG監測的ACS患者255例,分為非ST段抬高急性心肌梗死組(NSTEMI)、ST抬高性急性心肌梗死組(STEMI),TEG分析兩組患者的凝血特點。結果:ACS患者有著較高的血栓強度(MA)和Angle角,STEMI患者的D-D二聚體、血小板強度(MA)較NSTEMI患者顯著升高(P〈0.01)。同時,STEMI患者的用藥情況更符合指南要求。結論:TEG能夠較好的反映ACS患者的血液高凝狀態。其中,MA值和Angle角為預測高凝狀態較敏感的指標。

1437-1439

ICU患者萬古霉素血藥濃度監測與個體化給藥方案調整

作者:朱衛江; 姜文燕; 蔣玉鳳 單位:新疆維吾爾自治區人民醫院藥學部; 烏魯木齊830001

摘要:目的:臨床藥師通過萬古霉素血藥濃度監測結果,參與制定個體化給藥方案。方法:監測特殊群體患者萬古霉素的血藥濃度,根據監測結果以及患者的臨床表現,設計個體化給藥方案。結果:臨床藥師通過個體化給藥方案的調整,提高了療效,并減少了不良反應的發生,提高了臨床合理用藥水平。結論:臨床藥師通過個體化的精準藥學的實踐,更好地服務于臨床,為患者提供安全合理的藥學服務。

1445-1448

西安市32家二級醫院2013~2015年輔助用藥使用情況分析

作者:李海燕; 宋豐宇; 胡斌 單位:西安市第四醫院藥劑科; 西安710004; 西安力邦肇新生物科技有限公司

摘要:目的:調查西安市二級醫院輔助用藥使用現狀,為促進制定合理用藥政策提供決策依據。方法:對西安市2013~2015年32家二級醫院全院銷售金額排名前20位藥品中輔助用藥銷售總金額及構成比、輔助用藥單品種銷售金額、用藥頻度(DDDs)、限定日費用(DDC)等數據及不良反應發生情況進行統計分析。結果:西安市二級醫院2013~2015年輔助用藥銷售總金額及構成比逐年上升。共有13種輔助用藥連續3年進入3家以上醫院藥品總銷售金額排名前20位。丹紅注射液、舒血寧注射液、血栓通注射液、血塞通注射液、小牛血清去蛋白注射液等是臨床使用量較大的輔助用藥品種。輔助用藥不良反應發生例數逐年增多。結論:輔助用藥已成為該市二級醫院臨床用藥的重要組成部分,并呈增長趨勢。衛生行政部門應盡快出臺相關政策,以規范輔助用藥的臨床應用,遏制醫療費用的不合理增長。

中國藥師雜志藥品監管
1453-1456

飲料中糖精鈉的測定盲樣考核研究

作者:張偉清; 寧霄; 張會亮; 曹進; 丁宏 單位:中國食品藥品檢定研究院; 北京100050

摘要:目的:客觀評價食品檢測機構實驗室對有關項目的檢測水平,分析存在問題,助其提升檢測能力。方法:組織開展飲料中糖精鈉的測定盲樣考核工作。制備高低兩個濃度的考核樣品,通過均勻性檢驗和穩定性檢驗,滿足盲樣考核要求,隨機發放給193家參加實驗室。對回收的有效數據進行分析統計。結果:共收回的182個有效數據,上報結果中低濃度組有85家滿意,滿意率為87.6%,12家不滿意,0家可疑;高濃度組有67家滿意,滿意率為78.8%,12家不滿意,6家可疑。總體滿意率為83.5%。結合各參加考核實驗室原始記錄對不滿意和可疑數據進行技術分析,從檢測方法、儀器品牌、對照品種類、前處理方法、回收率、色譜柱選擇及其他影響因素等方面剖析原因,并給出建議,以便各實驗室結合自身情況改進提高。結論:該統計數據反映出我國食品檢驗實驗室對飲料中糖精鈉的測定具有較強的檢測能力,能夠為監管部門提供有力的技術支撐。

中國藥師雜志研究報告
1463-1465

畬藥山里黃根品質生物效價檢測

作者:陳偉東; 劉麗仙; 夏麗軍; 劉帥英 單位:麗水市人民醫院; 浙江麗水323000; 麗水市食品藥品與質量技術檢驗檢測院

摘要:目的:建立畬藥山里黃根的抑菌效價測定方法,測定山里黃根的抑菌效價值。方法:采用抑菌試驗考察山里黃根水提液對5種標準菌株(大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、銅綠假單胞菌)的抑菌性;采用微生物比濁儀建立山里黃根生物效價評價方法,并與HPLC法測得的竹節參皂苷Ⅳa含量進行對比。結果:山里黃根對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌敏感度較高;所建立的比濁法回收率在90.0%~110.0%范圍內,可信限率均在5%以內;山里黃根中竹節參皂苷Ⅳa含量與效價測定結果不盡相同。結論:所建立的生物效價檢測方法可作為畬藥山里黃根質量評價的方法之一。

1471-1473

莪紅膠囊質量標準的建立

作者:孫曉靜; 楊柳; 張義生; 解小霞; 李婷 單位:武漢市中醫醫院國家中醫藥管理局中藥制劑三級實驗室; 武漢430014

摘要:目的:建立莪紅膠囊的質量標準。方法:采用TLC法對莪紅膠囊中紅花、葛根、制何首烏進行定性鑒別;采用雙波長HPLC法對莪紅膠囊中羥基紅花黃色素A、葛根素進行含量測定,色譜柱為Wondasil C_(18)-WR(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶3∶81),流速為1.0 ml·min~(-1),檢測波長為403 nm(測羥基紅花黃色素A)、250 nm(測葛根素),柱溫為30℃。結果:TLC斑點清晰,分離度良好,陰性對照無干擾;羥基紅花黃色素A、葛根素分別在各自進樣量范圍內與峰面積呈良好線性關系,相關系數均在0.999 9以上,平均加樣回收率分別為101.02%、100.03%,RSD分別為1.43%、2.40%(n=6)。結論:該方法快速、準確、專屬性強,可作為莪紅膠囊質量控制的方法。

1480-1482

HPLC-ELSD法測定豬膽粉中的甘氨豬去氧膽酸和甘氨鵝去氧膽酸的含量

作者:王利敏 單位:浙江中醫藥大學附屬湖州市中醫院; 浙江湖州313000

摘要:目的:建立HPLC-ELSD法測定豬膽粉中甘氨豬去氧膽酸和甘氨鵝去氧膽酸的含量測定方法。方法:豬膽粉甲醇提取液采用Welch Ultimate Plus C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(40∶60)為流動相,流速為1.0 ml·min~(-1),檢測器為奧泰ELSD 2000ES,漂移管溫度為105℃,氮氣流速為每分鐘2.5 L。結果:甘氨豬去氧膽酸和甘氨鵝去氧膽酸分別在0.306~4.590μg(r=0.999 5)、0.280~4.194μg(r=0.999 4)范圍內呈現良好的線性關系,其平均回收率分別為99.23%,100.37%,RSD分別為2.0%,1.8%(n=9)。結論:該方法結果準確,靈敏度高,重復性好,可用于豬膽粉的質量控制。

1489-1491

伏立康唑磺丁基醚-β-環糊精包合物的制備及其體外性質研究

作者:周文麗; 張霽霽 單位:華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院藥學部; 武漢430030; 荊州市第一人民醫院

摘要:目的:制備伏立康唑(VCZ)磺丁基醚-β-環糊精(SBE-β-CD)包合物,并對其性質進行考察。方法:分別采用攪拌法、超聲法及研磨法制備VCZ SBE-β-CD包合物,以包合率及包合物收率為考察指標篩選出最佳的方法,采用正交試驗進一步優化其處方及制備工藝,差示掃描量熱技術及溶解度法進行性質驗證,并考察其體外溶出特性。結果:攪拌法的包合率及包合物收率最高,優化的最佳工藝及處方條件為:包合溫度為25℃,攪拌時間為4 h,VCZ與SBE-β-CD的質量比為1∶1。優化后的包合物包合率為(86.14±0.69)%,包合物收率為(97.11±0.31)%;包合后,VCZ的特征峰消失,溶解度顯著增加,與VCZ相比,包合物中的藥物溶出度速度及溶出量顯著增加。結論:用攪拌法成功制備了VCZ SBE-β-CD包合物,為VCZ滴眼劑的研究奠定了試驗基礎。

1496-1498

注射用阿莫西林鈉/舒巴坦鈉近紅外快速定量分析模型的建立

作者:張磊; 丁大中; 于瑋潔; 李立; 欒成章; 王亮 單位:青島市食品藥品檢驗研究院; 山東青島266071

摘要:目的:利用近紅外漫反射光譜(NIR)分析技術和化學計量學的方法,無損、快速的對注射用阿莫西林鈉/舒巴坦鈉進行定量分析。方法:采集41批原始樣品及20批破壞樣品的近紅外漫反射光譜,同時以法定方法分別測得阿莫西林、舒巴坦的含量,光譜預處理方法為一階導數+矢量歸一化,譜段范圍為8 720~5 446 cm~(-1)。結果:以0.75 g規格的16批原始樣品及15批破壞樣品作為校正集經交叉驗證建立定量模型,阿莫西林、舒巴坦的濃度范圍分別為4.45%~61.82%、15.75%~30.25%,交叉驗證均方根誤差(RMSECV)分別為0.858、0.541,確定系數(R~2)分別為0.998 1、0.988 1;以0.75 g規格的5批原始樣品及5批破壞樣品作為驗證集Ⅰ進行外部驗證,預測均方根誤差(RMSEP)為0.936、0.423;預測結果與法定方法參考結果對比,偏差均在1.5%之內;以1.5 g規格的10批原始樣品及2批不同生產企業樣品作為驗證集Ⅱ,結果與法定結果一致,說明此模型通用于兩種規格、適用性強。結論:此方法快速、可靠,可在安瓿瓶外無損采集光譜,可用于藥品的快速定量分析。

1505-1507

頭孢他啶與奧硝唑氯化鈉注射液序貫靜滴的穩定性考察

作者:王純葉; 王婷; 李文斌; 詹云麗; 賈利紅 單位:惠州市第一婦幼保健院藥劑科; 廣東惠州516007; 惠州市食品藥品檢驗所; 惠州市第一婦幼保健院產科

摘要:目的:考察注射用頭孢他啶與奧硝唑氯化鈉注射液序貫靜滴的穩定性。方法:測定兩藥配伍后的pH,溶液顏色變化,采用紫外分光光度計測定吸收曲線變化及含量變化。結果:頭孢他啶奧硝唑混合液質量比為1∶25,1∶50,1∶100時,分別在40,45,48min顏色由微淡黃色變為淡粉紅色,隨著時間延長混合液顏色逐漸加深。奧硝唑頭孢他啶混合液質量比1∶400,1∶800,1∶1 600,3h內混合液無顏色變化。以上兩種模擬臨床序貫靜滴順序的混合液峰型,含量均無明顯變化。結論:頭孢他啶與奧硝唑氯化鈉注射液序貫靜滴時配伍后可能會發生顏色變化。臨床藥師建議先靜滴奧硝唑氯化鈉注射液,再序貫靜滴頭孢他啶。

中國藥師雜志研究論文
1153-1158

苦參堿聯合甘草甜素在四氯化碳慢性肝損傷中的保護作用及機制

作者:郭舜; 張松; 韋華梅; 石磊; 胡娜; 黨學良; 楊鵬; 王捷頻; 張琰 單位:第四軍醫大學唐都醫院藥劑科; 西安710038

摘要:目的:考察苦參堿聯合甘草甜素在四氯化碳(CCl4)慢性肝損傷中的保護作用,并從能量代謝及CYP酶的角度探討其保護機制。方法:建立CCl4慢性肝損傷模型,通過考察血清ALT、AST觀察兩藥及其聯合用藥在慢性肝損傷模型中的保護作用;檢測血清谷氨酸脫氫酶(GLDH)及肝組織中肝臟腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,評價藥物對肝臟能量代謝及線粒體功能的調節作用;實時定量PCR及Western Blot法檢測肝臟CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白水平,評價兩藥及其聯合用藥對肝臟CYP酶的調控作用。結果:苦參堿(72.8 mg·kg^-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg^-1)在CCl4慢性肝損傷模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P〈0.05),兩藥聯合(36.4 mg·kg^-1苦參堿+21.7 mg·kg^-1甘草甜素)使用保護作用更加顯著(P〈0.05);其中苦參堿(72.8 mg·kg^-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg^-1)均可降低血清GLDH,并恢復肝臟ATP含量(P〈0.05);苦參堿(72.8 mg·kg^-1)對CYP1A2、CYP2E1mRNA表達水平無抑制作用,甘草甜素(43.4mg·kg^-1)對CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表達水平均有抑制作用(P〈0.05)。結論:苦參堿聯合甘草甜素在慢性肝損傷模型中具有明顯的線粒功能調節和肝保護作用。

1166-1169

云南鼠尾草提取物對大鼠H9c2心肌細胞缺氧/復氧損傷的保護作用

作者:韓東岐; 胡偉慧; 金一寶; 程沛; 王鐵杰 單位:深圳市藥品檢驗研究院深圳藥品質量標準研究重點實驗室; 廣東深圳518057; 香港科技大學; 康哲藥業控股有限公司

摘要:目的:研究云南鼠尾草提取物對大鼠H9c2心肌細胞缺氧/復氧損傷保護作用的機制。方法:建立大鼠H9c2心肌細胞缺氧/復氧損傷模型,并采用云南鼠尾草提取物進行干預。將體外培養的H9c2大鼠心肌細胞隨機分為6組:正常對照(C)組、缺氧/復氧模型(H/R)組、缺氧/復氧模型+維拉帕米陽性對照(H/R+V)組、缺氧/復氧模型+云南鼠尾草低(H/R+L,0.01 mg·L^-1)、中(H/R+M,0.1 mg·L^-1)、高(H/R+H,1.0 mg·L^-1)劑量組。采用噻唑藍(MTT)法測定細胞存活率,利用檢測試劑盒測定丙二醛(MDA)的含量和乳酸脫氫酶(LDH)的活性,通過熒光酶標儀測定熒光吸光度(A)值反映細胞內活性氧(ROS)水平。結果:與模型組比較,云南鼠尾草低、中、高劑量組均能顯著提高心肌細胞存活率(P〈0.05或P〈0.01),云南鼠尾草高劑量組顯著減少細胞內LDH漏出量(P〈0.05或P〈0.01)、胞漿內MDA的含量(P〈0.01)和細胞內ROS水平(P〈0.05)。結論:云南鼠尾草提取物對大鼠H9c2心肌細胞缺氧/復氧損傷具有保護作用,其相關作用機制可能與其減少脂質過氧化物和清除細胞氧自由基有關。

1177-1181

星點設計-響應面法優化超臨界CO2萃取蓽澄茄揮發油工藝

作者:趙雷蕾; 張亞峰; 吳珺瑋; 王冬梅; 徐新軍 單位:中山大學藥學院; 廣州510006; 陜西省渭南市中心醫院

摘要:目的:優化蓽澄茄揮發油提取方法。方法:采用超臨界CO2萃取法提取蓽澄茄揮發油,以星點設計-響應面法(CCDRSM)探討最佳萃取工藝參數,所得揮發油經GC-MS分析,比較超臨界CO2萃取法和水蒸氣蒸餾法提取的蓽澄茄揮發油成分的種類和含量。結果:超臨界CO2萃取法最佳提取工藝為溫度44℃,壓力26 MPa,乙醇夾帶劑11 ml,時間40 min,提取的蓽澄茄揮發油中有效成分總量為66.26%。檢測出揮發油中主要成分為橙花醛、香葉醛和檸檬烯,超臨界CO2萃取法提取的揮發性物質種類較水蒸氣蒸餾法少,提取的揮發油中檸檬醛含量較水蒸氣蒸餾法高。結論:經星點設計-響應面法優化的蓽澄茄揮發油提取工藝,為蓽澄茄揮發油的質量控制提供了借鑒。

1188-1191

防風多糖對過敏性鼻炎大鼠免疫因子的影響

作者:耿玉梅; 張振巍; 石磊 單位:解放軍第155中心醫院; 河南開封475003

摘要:目的:通過免疫因子水平變化考察防風多糖對卵蛋白致大鼠過敏性鼻炎(AR)模型的治療作用及其作用機制。方法:采用卵清蛋白(OVA)0.3 mg,Al(OH)330 mg及生理鹽水1 ml混合后腹腔注射,進行初次免疫,第15天開始給予4%OVA200μg滴鼻加強免疫,每天1次,復制AR動物模型。SD大鼠50只隨機分為正常組、模型組、陽性組(鼻炎康片組,400 mg·kg^-1)、防風多糖高、中、低劑量組(600,300,150 mg·kg^-1)等6組。灌胃給藥14 d后,各組大鼠采用腹主動脈取血并分離血清,放免法檢測血清免疫因子和炎癥因子的含量變化。結果:陽性組和防風多糖劑量組均可不同程度抑制AR導致的噴嚏、搔鼻、流清涕等典型癥狀,并能減輕相關炎癥反應癥狀。藥物干預治療后,陽性組和防風多糖各劑量組均可下調白介素-4(IL-4)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、血管細胞黏附分子(VCAM-1)、白介素-5(IL-5)等細胞免疫因子的表達,提升白介素-12(IL^-12)、干擾素-γ(INF-γ)的表達水平,同時抑制炎癥因子血清免疫球蛋白E(Ig E)、組胺(HA)、白三烯C4(LTC4)、前列腺素D2(PGD2)的生成及釋放,各劑量組與模型組相比差異均有統計學意義(P〈0.05);防風多糖高、中、低三個劑量組量效關系不明顯,高劑量組優于中、低劑量組。結論:防風多糖對AR有治療作用,可下調AR大鼠血清中IL-4、IL-5水平,上調IFN-γ、IL^-12水平,調節Th1/Th2淋巴細胞亞群平衡和機體免疫應答,減輕鼻黏膜充血炎癥;其減輕OVA致AR過程中免疫因子的生成和釋放可能是其治療AR的重要機制。

1201-1205

5種葫蘆科植物中葫蘆素類成分的含量測定及灰色關聯度分析

作者:譚忠謀 單位:河池食品藥品檢驗所; 廣西河池547000

摘要:目的:建立同時測定葫蘆素B和E含量的測定方法,利用灰色關聯法評價5種葫蘆科植物質量。方法:采用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脫,流速1.0 ml·min^-1,檢測波長234nm,柱溫:30℃;用灰色關聯度分析對5種葫蘆科植物質量進行綜合評價。結果:葫蘆素B和葫蘆素E分別在0.894-44.715μg·ml^-1(r=0.999 6)和0.257-12.825μg·ml^-1(r=0.999 7)范圍呈良好線性關系;平均加樣回收率分別在為98.8%-100.3%和98.0%-100.1%,RSD均小于0.88%(n=6)。利用灰色關聯分析法,得出甜瓜蒂質量最優,而木鱉子質量評價最差。結論:本方法快速、簡便,能為葫蘆科植物中葫蘆素檢測提供方法參考,并為綜合評價植物藥材質量提供依據。

1214-1217

不同炮制方法對麥麩中化學成分的影響

作者:李力; 楊柳; 張義生; 劉蔚; 王薇; 李婷; 孫曉靜; 解小霞 單位:武漢市中醫醫院國家中醫藥管理局中藥制劑三級實驗室; 武漢430014; 湖北中醫藥大學湖北省中藥資源與中藥化學省級重點實驗室

摘要:目的:分別用高效液相色譜法和紫外可見分光光度法測定湖北麥麩及其炒制品中阿魏酸和總黃酮的含量,探討不同炮制方法對麥麩中阿魏酸和總黃酮含量的影響。方法:采用SHIMADZU C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(16∶84)等度洗脫,流速1.0 ml·min^-1,檢測波長320 nm,柱溫35℃;采用紫外可見分光光度法,在(258±2)nm處對不同炮制品中總黃酮含量進行測定。結果:麥麩的生品、炒黃品、炒焦品、過焦品、蜜炙品中阿魏酸的含量分別為2.07,2.33,1.68,1.11,0.83μg·g^-1,總黃酮含量分別為5.96,7.15,9.73,13.61,9.42 mg·g^-1。結論:根據麥麩炒制程度的加大,阿魏酸含量呈下降趨勢,總黃酮含量呈增加趨勢。

中國藥師雜志中藥藥理與臨床運用
1229-1232

長春堿類藥物與中藥復方聯合運用治療肺癌的進展

作者:岳晨; 王賢正; 趙黎; 謝鳴 單位:北京中醫藥大學方劑學系; 北京100029

摘要:長春堿類藥物作為第三代化療藥物被廣泛應用于多種癌癥的治療,其中長春瑞濱(NVB)是治療非小細胞肺癌的一線化療藥物,但因不良反應限制了其在臨床的運用。有較多的臨床研究顯示,中醫藥與NVB及其化療方案合用有提高抑瘤效果,改善患者生活質量,增強患者免疫力,減輕化療引起的胃腸道反應、骨髓抑制等作用。本文就近十多年來中藥聯合長春堿類化療治療肺癌的進展進行評述。

中國藥師雜志藥物與臨床
1240-1243

基于指標體系設置的醫院靜脈用藥管理模式構建

作者:朱亞蘭; 郭佳奕; 呂世文; 葉向紅; 葛邦彪 單位:浙江大學金華醫院; 浙江金華321000

摘要:目的:構建基于指標體系設置的醫院靜脈用藥管理模式。方法:建立三級組織構架,采用關鍵業績指標(KPI)考核辦法,分別對門診和住院患者設置靜脈用藥控制性指標和觀察性指標,借助醫院信息系統,對臨床科室指標完成情況進行監測和分析,并采用藥學、管理手段進行有效監管。結果:醫院靜脈用藥管理模式的實踐,2015年12月醫院靜脈用藥醫囑合理率(89.00%)高于2014年12月(68.00%),差異有統計學意義(P〈0.05)。2015年住院及門診靜脈用藥管控指標較2014年均有明顯改善。結論:基于指標體系設置的醫院靜脈用藥管理模式可有效減少不必要的靜脈用藥,促進靜脈用藥合理化。

1250-1252

不同劑量烏拉地爾對急性缺血性腦卒中患者血壓及尿激酶溶栓預后的影響

作者:宣盈盈; 丁云; 王輝 單位:浙江綠城心血管病醫院藥劑科; 杭州310012; 浙江綠城心血管病醫院綜合內科; 杭州310012

摘要:目的:比較不同劑量烏拉地爾對急性缺血性腦卒中(AIS)患者降壓效果和預后的影響,為其臨床合理應用提供依據。方法:62例AIS患者隨機分為高劑量組20例、中劑量組21例和低劑量組21例,均行烏拉地爾降壓和尿激酶溶栓治療,烏拉地爾首劑量分別為25,15,5 mg。觀察患者入院至溶栓結束收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP)變動水平;隨訪6-12個月,比較各組患者美國國立衛生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)及日常生活能力量表(ADL)評分。結果:中劑量組和低劑量組血壓達標時間均高于高劑量組,低劑量組血壓達標時間高于中劑量組,差異均有統計學意義(P〈0.05)。治療后,各組患者溶栓前(T1)SBP與DBP水平顯著低于治療前(T0),溶栓5 min(T2)與溶栓結束時(T3)時SBP與DBP水平顯著低于T1,差異有統計學意義(P〈0.05);高劑量組患者T1、T2、T3的SBP與DBP水平均低于中劑量組和低劑量組;中劑量組低于小劑量組,差異有統計學意義(P〈0.05)。中劑量組NIHSS、mRS及ADL評分低于低劑量組和高劑量組(P〈0.05),低劑量組和高劑量組之間差異無統計學意義(P〉0.05)。結論:烏拉地爾首劑量為15 mg時,能夠在有效降壓的前提下保障較好的預后。

1260-1261

阿侖膦酸鈉對絕經后骨質疏松癥老年女性血清總堿性磷酸酶、骨特異性堿性磷酸酶的影響

作者:王欣怡; 張本生; 劉曉蓉; 張忠銀 單位:四川大學華西醫院藥劑科; 成都610041; 四川省人民醫院友誼醫院骨科

摘要:目的:研究阿侖膦酸鈉對絕經后骨質疏松癥老年女性血清AKP、骨特異性堿性磷酸酶(BAP)的影響,并進一步探討兩者的相關性。方法:回顧性分析286例絕經后骨質疏松癥老年女性患者,根據治療前患者AKP值分為AKP正常組(245例)和非肝膽管源性AKP升高組(41例),考察兩組患者阿侖膦酸鈉治療前后AKP與BAP水平,并分析BAP與AKP、AKP變化(ΔAKP)與BAP變化(ΔBAP)在治療前后的相關性。結果:AKP與BAP隨患者年齡增大呈升高趨勢。治療前AKP升高組的BAP水平高于AKP正常組(P〈0.05),BAP與AKP呈顯著正相關(P〈0.05);治療后兩組AKP與BAP水平均降低,BAP與AKP呈顯著正相關(P〈0.05);治療后ΔAKP與ΔBAP亦呈顯著正相關(P〈0.05)。結論:AKP與BAP水平隨年齡呈升高趨勢,非肝膽管源性AKP升高的絕經后骨質疏松癥老年女性患者,阿侖膦酸鈉治療可顯著降低AKP水平,其水平的降低與BAP水平的下降呈高度正相關。

1268-1270

1例快速生長分枝桿菌血流感染的藥學會診實踐

作者:張濤; 洪亮亮; 張云琛; 費燕 單位:解放軍第175醫院(廈門大學附屬東南醫院)藥學科; 福建漳州363000

摘要:目的:探討快速生長分枝桿菌血流感染的診治方法。方法:通過1例骨折術后快速生長分枝桿菌血流感染的兩次會診實踐,對治療過程中不同階段需要考慮的藥物治療問題進行總結分析。結果:第一次會診,根據患者的血藥濃度和肌酐清除率,優化了萬古霉素給藥劑量。第二次會診,在患者癥狀和檢驗結果明顯好轉情況下,建議醫生積極針對快速生長分枝桿菌進行抗感染治療。建議停用抗結核藥,改為克拉霉素聯用阿米卡星后,患者病情好轉出院。結論:對手術部位疑似、確診快速生長分枝桿菌感染的病例,積極的干預和正確的診治是成功的關鍵。

1272-1273

誤服大量華法林致嚴重大出血1例

作者:劉金玉; 成蓓; 劉赟; 何平 單位:華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院老年病科; 武漢430022

摘要:1病例資料 患者,男,89歲,因鼻出血8d,口腔出血并血紅蛋白驟降3d2016年3月6日晨入院。入院前8d因鼻出血在當地醫院給予局部壓迫止血治療后出血停止。入院前3d出現口腔潰瘍并出血,Hb135g·L^-1。

中國藥師雜志綜述
1279-1282

新加坡的長期藥品處方及其服務模式持續改進對我國的啟示

作者:范倩倩; 張海蓮; 朱珠 單位:中國醫學科學院北京協和醫院藥劑科; 北京100730; 北京和睦家醫院

摘要:針對慢性病患者的長期藥物治療需求,新加坡采取的便民措施之一是采用長期藥品處方的取藥模式,一方面避免了頻繁就診給患者帶來的不便,另一方面也減少了醫療資源的重復浪費。近年來,新加坡還運用現代化技術和手段積極地拓展了多種長期藥品處方的重配形式來提升服務效率、減少等候時間、促進用藥安全,從而提高患者滿意度。在醫療壓力日益增大和醫改不斷深化的今天,新加坡的模式對我國有著積極啟示和借鑒意義。

1289-1292

抗耐藥皰疹病毒藥物的研究進展

作者:黃嶺; 張伊萌; 張曉花; 李劍; 宋金春 單位:武漢大安制藥有限公司; 武漢430040; 英國哈博戴斯蒙默思女子學校; 武漢大學人民醫院藥學部

摘要:皰疹病毒是人類最常見的感染性疾病,根據人類感染程度可分為不同種類,其中單純皰疹病毒通常引起人類口腔或生殖器黏膜感染,巨細胞病毒是器官移植和腫瘤患者等免疫功能不全患者最常見機會致病菌,可導致嚴重的疾病甚至死亡。核苷類似物是治療皰疹病毒療效較好的藥物,但耐藥病毒株的出現,為皰疹病毒感染患者的治療設置了新的障礙,尤其對于免疫功能不全的患者。因此臨床亟需能夠規避皰疹病毒耐藥性的有效的抗病毒藥物。本文綜述了耐藥皰疹病毒的治療藥物的研究進展,包括非核苷類抗病毒藥物、新型作用靶點、新型作用機制的抗病毒藥物的研究進展。

中國藥師雜志研究報告
1299-1301

增光片質量標準的改進

作者:謝瑩瑩; 趙勇; 龍海燕; 劉雁鳴 單位:湖南省藥品檢驗研究院; 長沙410000

摘要:目的:提高完善增光片的質量標準。方法:修訂了原標準的顯微鑒別法;采用TLC法對石菖蒲、枸杞子、遠志進行鑒別;采用HPLC法測定五味子醇甲的含量,色譜柱為Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(1∶1),流速為1.0 ml·min^-1,檢測波長為250 nm,柱溫為35℃,進樣量為10μl。結果:顯微鑒別法專屬性強;TLC色譜斑點清晰,專屬性強,重復性良好。五味子醇甲對照品在21.17-423.40 ng范圍內線性關系良好(r=0.999 9),平均回收率為99.7%,RSD為1.4%(n=6)。結論:所建立的增光片質量標準全面、完善,能有效控制該品種的質量。

1308-1310

聯苯芐唑栓劑制備工藝與質量評價研究

作者:王佳樂; 關延彬; 周樹瑤; 賈永艷 單位:河南中醫藥大學藥學院; 鄭州450040; 呼吸疾病診療技術與新藥研發河南省協同創新中心

摘要:目的:優選聯苯芐唑栓劑的制劑工藝,并評價其質量。方法:以栓劑外觀、硬度、融變時限等為評價指標,優化栓劑的基質、藥物粒度、注模溫度、攪拌條件等工藝條件,并采用HPLC法測定聯苯芐唑含量。結果:優選出的最佳處方組成為:混合脂肪酸甘油酯-36為基質,聯苯芐唑過100目篩,最佳成型溫度為45℃。用以上方法制備的栓劑,其性狀、融變時限、硬度、含量測定等質量可控。結論:該栓劑處方設計合理,制備工藝合理可行,質量控制方法可靠。

1316-1318

HPLC-CAD法同時測定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖和麥芽糖含量

作者:譚必琴; 趙勇; 劉雁鳴 單位:中南大學藥學院; 長沙410013; 湖南省藥品檢驗研究院

摘要:目的:建立高效液相色譜-電噴霧檢測器(HPLC-CAD)同時測定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麥芽糖含量的方法。方法:使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-水(70∶30),流速為0.8 ml·min^-1,柱溫為30℃,采用電噴霧檢測器進行檢測。結果:各分析物分離完全,線性關系良好,各相關系數均在0.999 8以上,加樣回收率在96.94%-99.23%,檢測限為0.93-1.85 mg·L^-1。結論:所建立的方法靈敏度高,準確性、重復性良好,具有操作簡單、節省時間、環保等特點,可用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麥芽糖的質量控制。

1325-1328

近紅外光譜法定量分析葡萄糖注射液含量

作者:余馳; 陳科力; 黃必勝 單位:湖北中醫藥大學省部共建中藥資源和中藥復方教育部重點實驗室; 武漢430000; 仙桃市食品藥品檢驗檢測中心

摘要:目的:采用近紅外光譜技術定量分析葡萄糖注射液中葡萄糖的含量,用于含葡萄糖制劑的快速檢測及相關產品中間體質量控制。方法:采用近紅外光譜法進行建模,樣品來源于企業生產的不同含量的葡萄糖注射液、實驗室自制的不同濃度的葡萄糖溶液樣品。選擇液體測樣附件,用偏最小二乘法建立定量模型,用各種含葡萄糖的溶液制劑進行驗證,并考察模型對環境溫度的耐受性。結果:建立的近紅外偏最小二乘(PLS)定量模型,相關系數達到0.999 3,交叉驗證均方根誤差(RMSECV)為0.077 4,驗證試驗中,各類含葡萄糖的液體制劑(不含氯化鈉)預測的結果和實驗室測定的結果一致,在20-35℃溫度范圍內,預測偏差小于5%。結論:建立的模型可以準確地預測葡萄糖類產品中葡萄糖的含量,適用于大輸液類生產廠家進行葡萄糖類產品中間體質量控制和成品的含量檢測。

中國藥師雜志分期列表:

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中國藥師雜志征稿要求

(一)《中國藥師》基本要求來稿要求題材新穎、內容真實、論點明確、層次清楚、數據可靠、文句通順。文章一般不超過5000字。投稿請寄1份打印稿,同時推薦大家通過電子郵件形式投稿。

(二)文題文題要準確簡明地反映文章內容,一般不宜超過20個字,作者姓名排在文題下。

(三)作者與單位文稿作者署名人數一般不超過5人,作者單位不超過3個。第一作者須附簡介,包括工作單位、地址、郵編、年齡、性別、民族、學歷、職稱、職務;其它作者附作者單位、地址和郵編。

(四)摘要和關鍵詞所有論文均要求有中文摘要和關鍵詞,摘要用第三人稱撰寫,分目的、方法、結果及結論四部分,完整準確概括文章的實質性內容,以150字左右為宜,關鍵詞一般3~6個。

(五)《中國藥師》標題層次一級標題用“一、二、……”來標識,二級標題用“(一)、(二)、……”來標識,三級標題用“1.2.”來標識,四級標題用“(1)、(2)”來標識。一般不宜超過4層。標題行和每段正文首行均空二格。各級標題末尾均不加標點。

(六)計量單位、數字、符號文稿必須使用法定的計量單位符號。

(七)參考文獻:限為作者親自閱讀、公開發表過的文獻,只選主要的列入,采用順序編碼制著錄,按其文中出現的先后順序用阿拉伯數字編號,列于文末,并依次將各編號外加方括號置于文中引用處的右上角。書寫格式為:作者.文題.刊名年份;年(期):起始頁.網上參考材料序號.作者.文題網址(至子--欄目).上傳年月。

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網友評論(不代表本站觀點)

zhoujin** 的評論:

中國藥師雜志編輯效率很高的。我是5月19號投了這個雜志,7月18號小修,評審專家給了兩條意見,意見很是中肯有建設性。8月20號錄用,版權協議。大家如果需要快點錄用的雜志可以選擇這個。編輯和審稿專家都很好的。這是我投的第一篇文章,難免有些小激動。我們一起努力吧,祝大家好運!

2019-09-10 15:49:23
shigyan** 的評論:

5.05投了這個雜志;5.06收稿,編輯初審;5.09外審;5.14退稿。畢竟自己的第一篇文章,身邊也沒個人幫忙看看,寫的確實不好。審稿速度還好,沒有耽誤太多時間。

2019-08-15 15:12:45
mingshi** 的評論:

拿到手的書都是全新的,頁面干凈整潔,沒有折痕,印刷清晰,而且還很實惠,物美價廉,超值享受哦,整體感覺不錯喲。以后的雜志就在學術之家買了。喜歡,推薦給大家。

2019-03-18 16:07:21
viliant** 的評論:

簡單說一下感受,前后從投稿到錄用基本兩個多月時間。編輯態度挺好,退修意見也挺多,主要是集中在摘要部分,審稿也挺細心,一些沒怎么注意的細節都被指出。整體投稿還算順利,按照退修的意見逐條修改并做了修改說明后,直接終審錄用啦。

2019-02-11 09:13:46
huanyin** 的評論:

中國藥師雜志工作速度確實很快,去年投出,不到20天給出修改意見,然后編輯給了10天修改時間,迅速改完之后又外審,沒過幾天就主編終審,然后就一直沒有消息,到今年初跟編輯發消息問情況,編輯人真的特別nice,很耐心,直接說已錄用,需要錄用證明可以先開了,就等著發表了。客觀來說,審稿速度效率高,刊出時間有點久。

2019-01-08 15:47:32
wangyu_** 的評論:

中國藥師雜志審稿專家很用心,有一個外審專家竟是逐句修改的,真是讓人感動~~另外,稿件校對也很嚴謹,甚至校對了兩遍。如此嚴謹,真是業界良心!值得推薦

2018-12-11 10:43:49
yangliy** 的評論:

很好的雜志,年年都訂閱的。只是以前一直在郵局訂書,自從會用電腦了就一直在學術之家訂閱了,價格相對便宜。客服人確實不錯,速度也很快,并沒有像有些人說的逾期,給個贊。

2018-11-13 10:19:19
xuanzhe** 的評論:

拿到后挺驚訝,比想象的還要好,不錯。質量挺好的,學術之家服務也特別好,而且學術之家訂閱也方便,訂閱后還能免費快遞,也很便宜。以此非常滿意的購物體驗,真的是不錯的選擇!

2018-10-16 10:51:15
liyuann** 的評論:

性價比很高,整體感覺不錯,印刷很正裝訂不錯,包裝不錯哦,內容不錯很滿意。發貨還是比較及時的,也很正規,服務也還不錯。

2018-08-08 15:17:35
weibo_z** 的評論:

大四上學期時輔導我們論文的博士推薦的一本書,對論文寫作還挺有幫助的,畢竟課堂上學到的只是皮毛,不過這本書專業性太強了些,看了好多都要去咨詢老師才能完全明白。感覺更適合研究生和老師們使用。

2018-07-18 09:03:17
敬聰** 的評論:

第一次在網上訂閱的這本書,雜志收到!物流快包裝好!買的時候擔心書的質量!價格實惠,書籍絕對正品,值得購買。質量確實好,你可以想到的贊美之詞都可以用來表揚他!

2018-05-20 15:15:04
馬到成** 的評論:

“讀萬卷書“螢窗映雪”,自古以來,勤奮讀書,提升自我是每一個人的畢生追求。讀書是一種最優雅的素質,能塑造人的精神,升華人的思想。 讀書是一種充實人生的藝術。沒有書的人生就像空心的竹子一樣,空洞無物。

2018-05-15 10:13:05
tanwenw** 的評論:

投過三篇,一篇稍微修改就接受了,另一篇說讓大修,但是主要還是按照審稿意見好好修改以后就收稿了,最后一篇也挺順利,好好的給審稿人把問題解釋清楚,據理力爭中國藥師對稿件格式要求很高,因此最好投之前就把格式改好。

2018-02-06 09:46:30
zhiyian** 的評論:

投稿后第二天送的外審,中間換過好多審稿人,2個月后回來審稿意見。專家提的審稿意見很犀利,句句經典,認真答復后錄用。這個雜志效率很高,第一次按照意見修改,第二次修改格式,都是當天就給出了回復,贊一個。

2018-02-02 16:02:27
zetenai** 的評論:

投稿需要很多材料,需要提交論文獨立性、時效性等等材料,要求也比較嚴格,比較注重論文工作的創新。但是編輯效率很高,每一個環節都不會耽誤時間,不像國內很多刊物一樣拖很長時間,浪費投稿人的時間。中國藥師雜志這樣的刊物會越辦越好!

2018-01-15 15:41:42
qiaolej** 的評論:

從投稿到錄用不到3個月,速度還是挺快的!無任何基金項目支持。審稿老師很負責,給的意見很中肯。格式要求挺嚴格,改了一個星期,中國藥師雜志編輯的態度也非常好!不錯的雜志,值得推薦!

2018-01-11 09:51:47
weijing** 的評論:

給編輯部點個贊,7月7日投稿,10月15日錄用,兩個月的時間。由于初稿沒有突出文章的創新點,修改意見為增刊復審,若說明獨創性可申請正刊復審。所以退修到正刊錄用用了半個月,編輯部的效率非常非常的高。

2017-12-26 09:36:08
shutiao** 的評論:

中國藥師雜志審稿人都很nice,也很專業,提了非常多又細又專業的問題,多大10多個,有些確實還挺棘手。編輯建議可以重投,但是不保證能夠接受,于是,補充文獻,擺正態度,細細推敲,好好回答,11月29日重投,目前仍然審稿過程中,希望能中,祈福!

2017-12-21 14:56:49
sf415g** 的評論:

歷時整整3個月,編輯很負責,因為自己論文里面有一個圖的表述有問題而來回修改,中間加上過年,因為畢業在即,向編輯部發信懇請加急處理,編輯很好,雖然過程很艱辛,最后終于在學校要求的截止日期之前拿到了錄用通知!對雜志編輯部表示感謝!

2017-12-05 16:03:00
fengsha** 的評論:

審稿速度取決于審稿專家,但是好在編輯部很負責,處理速度及時。個人前后折騰了3個月,期間還有一位專家一天就給了差評,但是編輯沒有直接拒掉,而是另選了專家送審,真的十分感謝。我的文章修改一次返回后,主編直接錄用,并沒有復審這個環節。

2017-11-14 15:09:44
xiongma** 的評論:

中國藥師雜志的審稿周期基本是差不多3個月,而且比較嚴格。畢竟是業界很不錯的雜志,專家給的意見也挺中肯,注重理論和現實結合,如果既有理論又有試驗驗證基本上不會提什么大的問題,簡單解釋一下就可以。

2017-11-13 09:23:35
zhangda** 的評論:

雖然審稿過程有點著急,中間修改了兩次,但最后還是錄用咯,從投稿到錄用花了將近3個月。編輯都很負責任,校稿超級認真。對文章編排質量要求較高。是一個不錯的雜志

2017-10-31 09:33:56
liulian** 的評論:

我投稿就是工作做了寫了就投,沒有催過編輯。第一篇和第二篇投稿時間相隔2年,但都是3個月的審稿周期。第三篇著急用,給編輯打了個電話,編輯人很好,雖然告訴我不會太快,滿足不了我的希望,同時給我了解決方案,可以評審通過后知網優先出版,這樣如果單位承認的話,可以縮短出版周期,我覺得優先出版是個非常好的建議和決定。

2017-10-26 16:16:25
huqing_** 的評論:

返修意見主要是格式問題和參考文獻。也有讓人啼笑皆非的一點,雜志要求參考文獻最好是近幾年的。導致我被迫替換掉若干篇經典的基礎文獻,還好沒有影響論文整體。雜志不錯~!

2017-10-25 08:52:26
sadsada** 的評論:

中國藥雜志里的每一句話,準確,簡潔,但極為富有邏輯性,對于提高寫作能力是很好的分析性的雜志,不過能把它看完相信閱讀能力也會提高一大截了

2017-10-17 17:22:31
zhengxi** 的評論:

想看很久了的雜志,乘活動趕緊收下。我一回家就看了。里面內容非常精彩。價格也便宜,真的很值,很喜歡,謝謝,以后有機會還在學術之家購買。好評,很滿意。

2017-09-30 14:42:49
ciangdn** 的評論:

學術之家物流很快,服務也很貼心,客服超級耐心解答,書還不錯,紙張也挺好,正在認真學習,希望有幫助。

2017-09-28 14:38:09
yanjian** 的評論:

書很好,我之前有一本, 是在淘寶上買的,后來找不到了,又買了一本,這本比我之前那本的質量好很多,紙很干凈, 印刷很清楚,內容講解細致,對于初學者有很大的幫助,好評!!!

2017-09-19 11:22:56
shuyanl** 的評論:

雖然是第一次在這里定雜志。但是。還是很值得信任的。客服態度很好。有問必答。訂購的價格很優惠,而且發貨速度也是相當的快,總之五星好評

2017-09-11 10:51:47
fsdgda_** 的評論:

很不錯的網站,中途遇到點問題也被客服很完美的解決了,書還沒有收到,很期待的。。。。

2017-09-07 08:19:03
cgeurp_** 的評論:

包裝完整,全新的,質量不錯,謝謝!學術之家態度也好,送貨也超級快!訂閱發票已收到,訂閱價格還是挺優惠的,性價比超高的,期待按期收到雜志,一直喜歡在學術之家買書,放心,加油!

2017-08-29 11:02:12
xuxushi** 的評論:

遇到了學術之家,改變了我茫然的狀態,根據雜志中的文章一步步地引導,慢慢地摸索如何找到題目,提出問題,解答問題,構思結構,并學習如何從寫作者的角度去滿足讀者的需要,認真地寫好一個論文。非常好。作者也很牛,都是領域內的領軍任務。我覺得受益匪淺,非常喜歡!

2017-08-25 14:39:39
gogogog** 的評論:

單位購買的書,發貨送貨快,送貨小哥服務周到,熱情。書籍包裝很好,質量好不錯。關鍵是性價比高,比實體店的便宜很多。以后單位的書全部都在學術之家上面購買了。

2017-08-22 15:05:34
tangjie** 的評論:

中國藥師雜志不錯 書是正品,書有點壓痕,質量總體來說不錯,剛剛看幾頁,還不錯,內容不錯,很能開拓眼界格局,5分評價!非常滿意,推薦購買

2017-08-16 10:59:18
jiangsi** 的評論:

換個視角去看世界,這是買書的初衷。趕上學術之家優惠活動,買了很多書來慢慢讀,感恩,書架已經放不下了,擺在臥室床邊上,有睡前閱讀的習慣,這些書夠讀很長一段時間的了。希望自己能收獲更多,豐富自己,讓自己的心靈更自由、視角更廣、思想更深刻。

2017-08-14 10:36:03
lanxuee** 的評論:

相當好的書,中國藥師雜志內容很豐滿。從不同的信息角度來對一些存在事實進行分析,書中沒有華麗的語言,卻處處充滿了正能量。同時對于思維的轉變和工作專注有指導意義。

2017-07-12 11:16:00
baiyueg** 的評論:

應前輩們所言,只要有創新點,相對來說還是好中的,由于稿量大,所以需要自己在各階段跟緊些有好處。這篇還算順利吧,審稿周期2個多月,速度還是算很快的,編輯部老師也都很好,審稿意見也非常專業!贊一個。

2017-07-07 10:07:35
qingtia** 的評論:

論文從投稿到錄用大概3個半月,兩個審稿人,一個要求修改細節,另一個審稿人提的意見很中肯,本人也學習不少,大修后接受,感覺只要認真修改都沒問題,中國藥師雜志水平在中文期刊中不錯,但是編輯處理效率速度一般,希望不斷改進吧。

2017-07-05 11:18:28
秦皇島** 的評論:

編輯人很好,給了修改意見,但由于忙著其他事,一直沒來得及修改,后來也給發,交了版面費,現在還沒收到刊物,希望不發生意外,能順利出版。

2017-06-28 14:59:50
xinggua** 的評論:

總體來說,中國藥師雜志外審的速度還是很快的,就是初審稍微有一點點慢,基本都是要在編輯手上待一兩個星期才會發給專家,不過外審專家選得都挺給力,速度很快由于中途有些耽誤,因此一共花了大概3個月接受,否則會更快,總體感覺還不錯。

2017-06-19 09:49:06
smilein** 的評論:

中國藥師雜志編輯很負責,第二次修改后,編輯自己看了一下我修改的內容,覺得修改的很詳細,就沒有送外審了,直接進入終審,三天后錄用,感覺很贊!只要稿件質量過關,錄用機率還是很大的,如果有好的稿件的話還會投這本雜志!

2017-06-14 09:45:22
chiqing** 的評論:

除了審稿速度很快外,編輯老師非常負責而且回信迅速,打了好幾次電話有問題咨詢都不厭其煩的回答。非常感謝編輯老師,中國藥師雜志確實是一本很好的雜志。大愛!

2017-06-13 16:31:40
momo** 的評論:

從提交到接收整個過程用時不到1個月,算比較快的了。感謝編輯認真高效嚴謹的工作態度。確實是個非常認真負責的難得碰到的好主編!審稿人提的意見也比較中肯,不算特別難回答,問了一個短板問題,我也是做了什么就如實回答了,總之最后提交后很快文章就接收了,運氣很好,謝謝他們!

2017-06-12 10:57:22
組織** 的評論:

這個刊物沒話說,審稿也快,就沖著編輯的態度,也是值得大家投的刊物,編輯非常認真,所載論文的水平基本上都比較高,是一本非常值得投稿和閱讀的有價值期刊!

2017-06-02 09:08:50
lizixin** 的評論:

論文投稿后處理速度很快,流程標準,充分體現了對作者的尊重!雜志學術價值很高,審稿意見非常專業,這次論文投稿順利通過初審、再次初審、二次初審三個階段,進入外審后,一專家同意,一專家提出很多意見,意見有70%非常中肯,30%我個人覺得有些挑刺,總之,編輯綜合意見是拒稿。

2017-05-25 09:11:35
chenbip** 的評論:

這篇文章用了將近3個月時間才接受了,中間修改了兩次,請了兩個審稿人,第一個審稿人挺挑剔嚴謹,第二說對文章評價挺高,說只要理論分析再深入點,參考下什么什么文章就好了,所幸運氣還不錯,接受了。祝好運

2017-05-17 08:23:44
xiaoyin** 的評論:

中國藥師雜志編輯態度很好,審稿速度也很快,還是比較好中的。該刊對格式要求很嚴格,退修時候有十幾個格式問題。不過編輯態度很好,會很耐心的和你說格式應該怎樣,很感動。

2017-05-15 15:36:44
寶寶** 的評論:

這真的是一次特殊的投稿經歷。審稿期間審稿人增加到了5個,以為沒戲,結果給了退修,審稿人很細心,給了很多意見,對文章批注非常詳細。中間總共修了3次,不過現在總算有結果了,被期刊收錄。中國藥師雜志還是值得推薦的!

2017-04-26 10:20:36
  • 幸福人**: 雜志不錯,綜合評審意見優,就兩個問題回答即可。還不錯,希望能再次投稿。
    2017-05-10 11:00:30
dfadfg** 的評論:

感覺期刊,還可以。速度還行投過去,以后兩個月給出審稿修改意見,給出的意見比較仔細。修改后投過去就錄用了。中國藥師雜志應該算是核心期刊里面速度比較快的了吧,非常不錯!

2017-04-21 14:55:59
sfdgd** 的評論:

中國藥師很不錯的統計源核心期刊,注重文章的創新性及論文語言的流暢性,偏應用。期刊格式要求嚴格,有外審意見了就老老實實的按照期刊格式以及專家意見修改就好,對自己的成果要有信心,用心去做,不太難中。

2017-04-06 15:54:00
shehong** 的評論:

這期刊確實蠻不錯的,比較嚴謹。退稿給的意見就是研究比較淺,不夠深入,投了兩次,兩次都是,給結果的時間很快,一周左右,也是蠻干脆的。想投的朋友需謹慎!

2017-03-27 09:07:07
benjami** 的評論:

審稿周期沒有超過一個月,很快,不過總感覺是花錢買了個版面,不過也怪自己能力不夠,之前投另外兩個期刊都被拒了,心灰意冷看到別人說這個期刊好發,就投了,現在都不好意思跟老板說。。。

2017-02-27 09:51:10
9527** 的評論:

6月初投稿,一直沒有消息,月底打電話問,還在外審。7月初收到退修通知,修改后返回,副編輯回復很快,讓修改了兩處格式,然后通知錄用。編輯很負責。等待校稿和版費通知。

2017-02-22 09:08:22
bahu** 的評論:

雜志的審稿周期很快,效率很高,而且明細可見,尤其覺得編輯非常和藹,能耐心的指導每一環節,贊一個。審稿老師對文章還是很嚴格,把文章的核心要素都分析得很透徹,意見也非常專業。不錯的期刊。

2016-12-09 10:17:00
  • boli**: 只要認真回復專家的意見,好好修改,一般都會錄用的。
    2016-12-11 15:43:02
wanmeil** 的評論:

兩個審稿人,審稿較快,快速的給出審稿結果,讓修改格式,提交之后馬上錄用,但是見刊稍慢。最近又投了一篇,剛剛過初審,送外審階段。希望好運繼續伴我左右,也祝中國藥師雜志越辦越好。

2016-05-23 10:19:42
  • **: 速度確實很快,審稿專家也很認真、會提出很多中肯的意見給予參考,我的一周的時間就接受了,很贊!
    2017-02-16 11:38:34
  • haizi**: 主要是編輯非常認真,態度好,讓人有家的感覺。
    2016-08-18 10:54:28
qiannia** 的評論:

中國藥師雜志的專家審稿速度很快,兩個專家都在一個月左右返回意見,按要求修回復審后錄用。中間咨詢過,編輯態度不錯。從投稿到收到版面費通知前后不到3個月,感覺很不錯的期刊,很負責!

2016-01-06 10:28:02
  • chushen**: 審核意見對完善文章有很大的幫助!總體感覺是個不錯的刊物。
    2016-08-28 16:27:12
langxiy** 的評論:

8月底投稿,9月份修改,10月份錄用。編輯人很好,不論打誰的電話,他們都能解答一切有關論文審稿的問題,審稿意見也很中肯,可以指出你論文的欠缺之處,收獲很大。

2015-10-10 17:21:02
  • wangp**: 有問題打電話都能得到耐心解答。外審專家也能從專業的角度給予指導。
    2016-09-14 10:09:33
wending** 的評論:

前后一共兩個月多點,第一次投稿所以沒經驗,但是據說算是很快的了。投稿界面很友好,由于是第一次投所以有點緊張,每天都看一遍作者工作平臺,后來證明其實沒必要。

2015-08-30 16:17:09
  • mianyan**: 感覺該雜志的審稿人和編輯是友好的,只要你認真對待投稿這個事情,成功錄用的可能性大。
    2016-09-23 15:36:58
yixin** 的評論:

中國藥師審稿速度很快,6月23日投稿,7月29日錄用,期間修改了兩次,提的修改意見很中肯,編輯部老師的態度也特別好。相對其他的期刊來說速度挺快的。

2015-07-30 14:45:42
  • telepho**: 外審專家修回意見,也比較中肯,有參考價值。
    2016-10-22 14:55:39
  • ear**: 整體投稿還算順利,按照退修的意見逐條修改并做了修改說明后,直接終審錄用啦。
    2016-10-21 15:44:23
husheng** 的評論:

一兩個月有結果,給的修改后錄用,按照修改再返回后就沒消息了,直到讓你交版面費,接著就是出版,一共不到一年。出刊速度在國內算是可以的。中國藥師比較容易中。

2015-07-15 14:55:07
  • story**: 雜志的工作人員都很認真負責。編輯改的很仔細并且打電話來說明修改側重點。
    2016-10-24 11:12:51

中國藥師評論

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